임신 10~14주

• 초기정밀초음파검사 (태아목덜미 투명대 측정)
• Integrated 1차 (NT + PAPP-A)

임신 15~20주 (가능 시 15~18주)

• 초음파 검사 (Ultrasonography)
• Integrated 2차 (AFP, HCG, u-E3, inhibin)

임신 10~14주, 15~20주 공통 산전검사

*비침습 산전기형아 선별검사

• 산모 혈액에서 cfDNA를 분리하여 보다 더 안전하고 정확하게 태아의 염색체 이상을 확인할 수 있습니다.

01

기본적인 맘가드 스탠다드 검사

• T21(다운증후군)
• T18(에드워드증후군)
• T13(파타우증후군)
  성염색체 이수성(터너증후군, 클라인펠터증후군, XXX증후군)

02

가벼운 비용으로 의뢰 가능한
맘가드 라이트 검사

• T21(다운증후군)
• T18(에드워드증후군)
• T13(파타우증후군)

03

보다 많은 분석종목의
맘가드 프리미엄 검사

• T21(다운증후군)
• T9, T16, T22
• T18(에드워드증후군)
• T13(파타우증후군)
• 미세결실 6종
• 성염색체 이수성(터너증후군, 클라인펠터증후군, XXX증후군)